小連寶寶出生時父母就發現他的右拇指比別人多了一個，年少不懂事的他還因自己的手指特殊而感到新奇。隨著生長發育，多指也逐漸生長、變大，嚴重影響手指功能不說，奇怪的外觀還吸引了不少異樣的眼光，小連父母看在眼里急在心里，為了不讓小連長大后被周圍小朋友嘲笑。2022年3月，小連的父母帶著1歲零3個月的小連來到福州佑聯骨科醫院求醫。

我院手外科團隊仔細分析了小連的病情后，制定手術方案，即全麻下行“多指截指術+石膏托固定術”。手術圓滿成功，術后患者家屬對治療效果非常滿意，也消除了小連一家一年來的心病。

先天性多指、趾畸形是兒童發病率最高的先天性疾病，部分還會伴發心血管或泌尿等其它系統的畸形。多指多見于拇指的外側和小指的內側，其余手指較少累及。其中復拇畸形發病率最高，對手部外觀及功能影響重大?；伟l病的原因不明，大多為散發，提示該病與環境因素有關，與遺傳因素關系不大。例如母親在懷孕早期4-8周，胚胎肢芽分化時遭受病毒感染，藥物，輻射等環境因素的影響，致手指分化障礙而產生畸形。

發現畸形后應及時就醫，醫患溝通后根據病情制定合理的個性化的治療方案。先天性多指、趾畸形的治療根據疾病程度的不同而異：

1.簡單的皮贅型多指、趾可在生后1月手術切除，如考慮麻醉的安全性，也可推遲至生后3月。

2.對于復雜的包含有關節骨骼連接的多指，可在6月-3歲手術切除。

3.考慮患者長大后可能對心理及發育造成一定的影響，我們一般建議1-2歲時效果最好，盡可能不晚于5歲。

多指、趾畸形屬于兒童常見先天性畸形，一旦發現孩子出生伴隨這樣的問題，家長應正確面對，既不要像有的家長那樣掉以輕心，他們對于皮贅型的多指，在家自行用絲線或其他利器等結扎，結果出現手指壞死，感染化膿等各種情況發生，給進一步治療帶來困難；也不要過分緊張，試圖立刻解決問題，因為新生兒麻醉有一定的風險，所以可以等孩子滿月后找有經驗的醫生明確畸形的類型和嚴重程度，以決定最佳治療時機和治療方案。多指、趾畸形病情種類多樣，治療方法不盡相同，希望每個患兒都可以得到合理及時的治療，每個孩子都可以得到完美的人生。